Ao percorrer muitos dos vossos testemunhos voltei a confirmar que o segredo para vencer esta batalha tao dura e complexa da nossa vida é o aprender a "saber viver".
Aprender q nada serve a revolta, nem as ideias pessimistas e negativas (por vezes inevitáveias claro),nem o porquê sarcástico de nos ter acontecido logo a nós...tudo isto deixa de fazer sentido nas nossas mentes o importante é continuar e aprender a viver com a doença para depois poder ensiná-la a viver no nosso ritmo, a acompanhar a nossa vida...a doença faz parte de nós, não é um bicho papao..o monstro somos nós se nao lutarmos a favor da vida, da alegria, da coragem e dos nossos sonhos e objectivos;)
È muito difícil é claro pois a perturbaçao física ultrapassa por vezes a nossa vontade mental e espiritual, mas a sabedoria é ultrapassar esta doença com o minímo possível de sofrimento q possamos ter, temos de ser inteligentes e perceber a essência das coisas.
Depois devemos também tirar o lado bom (se é q existe algo bom)desta barreira e aprendermos a VIVER, amar a vida, amar quem nos ama, amar a felicidade os momentos mais patéticos da nossa vida, ajudar os outros e SERMOS FELIZES;););)(ser sensível é bom e ser diferente ainda melhor:))
TENHO LH DESDE AGOSTO DE 2006 e SOU FELIZ:)
Consegui fazer o 12º ano com média de 17 e entrar na faculdade nunca desisti nem quando passava noites em claro a vomitar no wc, nem qd nao conseguia sequer tomar banho sózinha nem qd o meu namorado me deixou dizendo q "nao tínhamos nada a ver um c o outro".
A luta continua hoje num dia bom, amanha ngm saberá.
MUITA FORÇA, FÉ, CORAGEM e ALEGRIA:)
vai tudo dar certo***

Ao percorrer muitos dos vossos testemunhos voltei a confirmar que o segredo para vencer esta batalha tao dura e complexa da nossa vida é o aprender a "saber viver".
Aprender q nada serve a revolta, nem as ideias pessimistas e negativas (por vezes inevitáveias claro),nem o porquê sarcástico de nos ter acontecido logo a nós...tudo isto deixa de fazer sentido nas nossas mentes o importante é continuar e aprender a viver com a doença para depois poder ensiná-la a viver no nosso ritmo, a acompanhar a nossa vida...a doença faz parte de nós, não é um bicho papao..o monstro somos nós se nao lutarmos a favor da vida, da alegria, da coragem e dos nossos sonhos e objectivos;)
È muito difícil é claro pois a perturbaçao física ultrapassa por vezes a nossa vontade mental e espiritual, mas a sabedoria é ultrapassar esta doença com o minímo possível de sofrimento q possamos ter, temos de ser inteligentes e perceber a essência das coisas.
Depois devemos também tirar o lado bom (se é q existe algo bom)desta barreira e aprendermos a VIVER, amar a vida, amar quem nos ama, amar a felicidade os momentos mais patéticos da nossa vida, ajudar os outros e SERMOS FELIZES;););)(ser sensível é bom e ser diferente ainda melhor:))
TENHO LH DESDE AGOSTO DE 2006 e SOU FELIZ:)
Consegui fazer o 12º ano com média de 17 e entrar na faculdade nunca desisti nem quando passava noites em claro a vomitar no wc, nem qd nao conseguia sequer tomar banho sózinha nem qd o meu namorado me deixou dizendo q "nao tínhamos nada a ver um c o outro".
A luta continua hoje num dia bom, amanha ngm saberá.
MUITA FORÇA, FÉ, CORAGEM e ALEGRIA:)
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daniela sei um pouco pelo k passaste mas tu sabes por tudo o k passei e venho aki dar o meu apoio a toda a gente k necessita de um ombro neste momento...
sou um jovem de 22 anos k derrepente foi para o hospital com uma anemia plastica, uma anemia mt rara que faz parar a medula ossea, ou seja o meu corpo nao produz sangue. tive 3 meses fechado num hospital onde vivi o drama e ajudei pessoas com leucemia k foram meus companheiros de quarto.
quero k saibam k sem forca de vontade e a forca da vida é dificil de passarmos por um obstaculo destes na nossa vida por isso agarrem-se a vida como eu e a daniela fizemos penso k servimos de exemplo para os jovens k estao a passar por uma fase menos boa da vida. agora com a ajuda da daniela estou preparado para o transplante de medula e sei k vou conseguir passar por esta fase má da vida e k saiu como vencedor e como uma pessoa muito mais rica.
agarrem-se a vida porque so temos uma e é muito linda
força para todos

daniela sei um pouco pelo k passaste mas tu sabes por tudo o k passei e venho aki dar o meu apoio a toda a gente k necessita de um ombro neste momento...
sou um jovem de 22 anos k derrepente foi para o hospital com uma anemia plastica, uma anemia mt rara que faz parar a medula ossea, ou seja o meu corpo nao produz sangue. tive 3 meses fechado num hospital onde vivi o drama e ajudei pessoas com leucemia k foram meus companheiros de quarto.
quero k saibam k sem forca de vontade e a forca da vida é dificil de passarmos por um obstaculo destes na nossa vida por isso agarrem-se a vida como eu e a daniela fizemos penso k servimos de exemplo para os jovens k estao a passar por uma fase menos boa da vida. agora com a ajuda da daniela estou preparado para o transplante de medula e sei k vou conseguir passar por esta fase má da vida e k saiu como vencedor e como uma pessoa muito mais rica.
agarrem-se a vida porque so temos uma e é muito linda
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obrigada pelo comentário e pela tua sinceridade, humanidade e garra:)
ès o maior:)
um beijo***

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NUNCA PENSEI Q A TUA FORÇA PUDESSE FAZER EM TAO POUCO TEMPO O MILAGRE Q FEZ:)
CONTINUA A LUTAR SEMPRE C CALMA E ESPERANÇA E VAIS VER QUE NEM DO TRANSPLANTE VAIS PRECISAR:):):)
FIKEI MTO CONTENTE C O RESULTADO DAS TUAS ANÁLISES SÓ NÃO DEIXES AS DEFESAS BAIXAREM DEMASIADO TOMA CUIDADO MR PLAQUETAS;) TENS ALGUMAS PRA MIM???LOOOLLL
BEIJAOOOOOOOOOOOOOOO

NUNCA PENSEI Q A TUA FORÇA PUDESSE FAZER EM TAO POUCO TEMPO O MILAGRE Q FEZ:)
CONTINUA A LUTAR SEMPRE C CALMA E ESPERANÇA E VAIS VER QUE NEM DO TRANSPLANTE VAIS PRECISAR:):):)
FIKEI MTO CONTENTE C O RESULTADO DAS TUAS ANÁLISES SÓ NÃO DEIXES AS DEFESAS BAIXAREM DEMASIADO TOMA CUIDADO MR PLAQUETAS;) TENS ALGUMAS PRA MIM???LOOOLLL
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muito do k estou a conseguir tem o teu dedo la, estas-me a dar muito apoio e so te posso agradecer por isso.
se deus kiser nao vou precisar do transplante o k era optimo.
obrigado por tudo devo-te mt e sabes disso. tenho so para a troca se kiseres....

muito do k estou a conseguir tem o teu dedo la, estas-me a dar muito apoio e so te posso agradecer por isso.
se deus kiser nao vou precisar do transplante o k era optimo.
obrigado por tudo devo-te mt e sabes disso. tenho so para a troca se kiseres....

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HUM...e trocas pelo quê???glóbulos brancos th poucos...só se for dos vermelhos...pode ser...hahaha só nós pa brincarmos c estas cenas bahhh!!!!!!!!
as melhoras amiguhhhhhhhhhh vai td dar certo!!!!!
eu nao fiz nada por ti so te dei umas luzes ja k estou nisto há mais tempo...so isso
um bjoooooooo
***

HUM...e trocas pelo quê???glóbulos brancos th poucos...só se for dos vermelhos...pode ser...hahaha só nós pa brincarmos c estas cenas bahhh!!!!!!!!
as melhoras amiguhhhhhhhhhh vai td dar certo!!!!!
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um bjoooooooo
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as melhoras amiguhhhhhhhhhh vai td dar certo!!!!!
eu nao fiz nada por ti so te dei umas luzes ja k estou nisto há mais tempo...so isso
um bjoooooooo
***

HUM...e trocas pelo quê???glóbulos brancos th poucos...só se for dos vermelhos...pode ser...hahaha só nós pa brincarmos c estas cenas bahhh!!!!!!!!
as melhoras amiguhhhhhhhhhh vai td dar certo!!!!!
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posso trocarb por... nao sei tenho k pensar mt bem nisso mas vermelhos nao é preciso pk estao a crescer mt bem e tb tenho uma injeccao para eles...
pode ser por beijinhos mas tem de haver troca de likidos para haver troca de brancos.. lol
um beijinho para uma amiga mt especial

posso trocarb por... nao sei tenho k pensar mt bem nisso mas vermelhos nao é preciso pk estao a crescer mt bem e tb tenho uma injeccao para eles...
pode ser por beijinhos mas tem de haver troca de likidos para haver troca de brancos.. lol
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Espero q estejas melhor;)
da notícias...
amh análises??
vamos ver essas defesas...convém n descerem mt...
depois diz qqr cena
beijaoooo
força mr plaquetas***

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da notícias...
amh análises??
vamos ver essas defesas...convém n descerem mt...
depois diz qqr cena
beijaoooo
força mr plaquetas***

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nao linda eu disse-te k era so dia 24 agora...
elas agora ja nao descem mais é sempre a subir to com fé...
que andas a fazer? entao o avante???
beijos mt doces

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que andas a fazer? entao o avante???
beijos mt doces

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